Таблетки от простатита: виды, действие, состав и применение

RANBAXY RANBAXY Laboratories Алкон Парэнтэралз/Ранбакси Лабораториз Лимитед Ранбакси Лабораториз Лимитед Ранбакси Лабораториз Лимитед (Девас) Ранбакси Лабораториз Лтд./Фармфирма Сотекс ЗАО Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд Индия Индия/Россия Россия Антибактериальные препараты Противомикробное средство широкого спектра действия группы фторхинолонов. Бактерицидное действие фторхинолонов обусловлено ингибированием бактериального фермента - топоизомеразы II (ДНК-гиразы). Топоизомераза II необходима для нормальной репликации бактериальной ДНК. Этот АТФ-зависимый процесс при отсутствии топоизомеразы II приводит к неконтролируемой репликации поврежденной ДНК, а, следовательно, к нарушению синтеза нормальных белков в клетке бактерии. Антибактериальный спектр: Ципрофлоксацин обладает выраженной активностью in vitro в отношении широкого спектра грамотрицательных и грамположительных бактерий. Ципрофлоксацин действует как на размножающиеся микроорганизмы, так и на находящиеся в состоянии покоя. Как выявили исследования in vitro и применение при клинических исследованиях, ципрофлоксацин активен в отношении большинства штаммов нижеприведенных микроорганизмов: Аэробные грамположительные: Bacillus anthracis Enterococcus faecalis (большинство штаммов относительно чувствительны) Listeria monocytogenes Staphylococcus epidermidis Staphylococcus saprophyticus Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные и продуцирующие пенициллиназу, частично метициллин-резистентные штаммы) Streptococcus pneumoniae Streptococcus pyogenes Аэробные грамотрицательные: Campylobacter jejuni Citrobacter diversus Citrobacter freundii. Enterobacter cloacae Escherichia coli Haemophilus influenzae Haemophilus parainfluenzae Klebsiella pneumoniae Moraxella catarrhalis Morganella morganii Neisseria gonorrhoeae Proteus mirabilis Proteus vulgaris Providencia rettgeri Pseudomonas aeruginosa Salmonella typhi Serratia marcescens Shigella boydii Shigella dysenteriae Shigella flexneri Shigella sonnei В исследованиях in vitro ципрофлоксацин в минимальной подавляющей концентрации (МПК) 90%) штаммов приведенных ниже микроорганизмов, но клиническая значимость этих данных еще уточняется. Аэробные грамположительные: Staphylococcus haemolyticus Staphylococcus hominis Streptococcus pneumoniae Аэробные грамотрицательные: Acinetobacter lwoffii Aeromonas hydrophilia Edwardsiella tarda Klebsiella oxytoca Legionella pneumophila Salmonella enteritidis Vibrio cholerae Vibrio parahaemolyticus Vibrio vulnificus Yersinia enterocolitica Другие микроорганизмы: Mycobacterium tuberculosis (относительно чувствительны) Большинство штаммов Burkholderia cepacia и некоторые штаммы Stenotrophomonas maltophilia резистентны к ципрофлоксацину, как и большинство анаэробных бактерий, включая Bacteroides fragilis и Clostridium difficile. Всасывание после приема внутрь ципрофлоксацин быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Цифран® ОД таблетки обеспечивают длительное, равномерное высвобождение ципрофлоксацина, при этом препарат принимается только один раз в день. способны поддерживать необходимую концентрацию ципрофлоксацина, которая в других случаях обеспечивается двукратным применением обычного ципрофлоксацина 250 мг или 500 мг соответственно. Распределение после введения однократной дозы максимальные концентрации в плазме (Смах) достигаются в течение 6 часов и составляют 1.3±0.4 Мкг/мл и 2.4±0.7 Мкг/мл для Цифран® ОД 500 мг и Цифран® ОД 1000 мг соответственно. может удлиняться при выраженной почечной недостаточности и у пожилых людей. Соответствующие значения площади под фармакокинетической кривой (AUC0-t) 8.3±2.1 и 18.9±4.6 мкг*мл/ч. Метаболизм ципрофлоксацин частично метаболизируется в печени. Выведение около 50% от принятой внутрь дозы экскретируется почками в неизмененном виде и около 15% в виде активных метаболитов. Особые группы пациентов При нарушенной функции почек: У пациентов с незначительно нарушенной функцией почек, период полувыведения ципрофлоксацина может незначительно увеличиваться. Приблизительно 20-35% от принятой дозы выделяется кишечником. В этом случае необходимо проведение коррекции режима дозирования (См. При нарушенной функции печени: В предварительных исследованиях у пациентов со стабильным течением цирроза печени не отмечено каких-либо значимых изменений фармакокинетики ципрофлоксацина. Однако исследования по кинетике ципрофлоксацина у больных с острой печеночной недостаточностью не проводились. Рекомендуется избегать чрезмерного облучения солнечным светом во время лечения. При возникновении реакций фотосенсибилизации следует немедленно прекратить применение препарата. При применении тинидазола (производное имидазола) возможно (редко) развитие генерализованной крапивницы, отека лица и гортани, снижение АД, бронхоспазм и диспноэ. Поэтому у пациентов с гиперчувствительностью к другим производным имидазола может развиваться перекрестная чувствительность и на тинидазол; развитие перекрестной аллергической реакции на ципрофлоксацин возможно также и у больных с гиперчувствительностью к другим производным фторхинолонов. Следует учитывать возможность возникновения перекрестных аллергических реакций. В период лечения не рекомендуется принимать этанол (риск развития дисульфирамоподобных реакций на фоне тинидазола, входящего в состав препарата). Во избежание развития кристаллурии нельзя превышать рекомендованную суточную дозу, необходимо также достаточное потребление жидкости и поддержание кислой реакции мочи. Вызывает темное окрашивание мочи, что не имеет клинического значения. Больным с эпилепсией, судорогами в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга, в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны ЦНС, препарат следует назначать только по жизненным показаниям. При возникновении во время или после лечения тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения. В процессе лечения следует контролировать картину периферической крови. Во время лечения следует воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Вследствие ингибирования микросомальных ферментов в печени, повышает концентрацию и. удлиняет Т1/2 теофиллина и других ксантинов (например, кофеина), пероральных гипогликемических ЛС (например, глибенкламида), непрямых антикоагулянтов (например, варфарина и его производных). При необходимости совместного применения с препаратами этих групп надо контролировать концентрацию препарата в крови и соответственно корректировать режим дозирования. В присутствии антацидных препаратов, содержащих магния гидроксид или алюминия гидроксид уменьшается абсорбция ципрофлоксацина. Таким образом, одновременный прием данных препаратов должен быть исключен. В таких случаях ципрофлоксацин следует принимать либо за 1-2 часа до, либо через 4 часа после приёма этих препаратов. Это связано с образования комплексов с магниевыми солями, содержащимися в препаратах диданозина. Метоклопрамид ускоряет абсорбцию препарата, что приводит к уменьшению времени достижения его Смах. Совместное назначение урикозурических препаратов приводит к замедлению выведения (до 50%) и повышению плазменной концентрации ципрофлоксацина. При сочетании с другими противомикробными препаратами (бета-лактамные антибиотики, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергизм; может успешно применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp.; с мезлоциллином, азлоциллином и другими бета-лактамными антибиотиками - при стрептококковых инфекциях; с изоксазолилпенициллинами и ванкомицином - при стафилококковых инфекциях; с метронидазолом и клиндамицином - при анаэробных инфекциях. Ципрофлоксацин усиливает нефротоксическое действие циклоспорина. Отмечается увеличение концентрации сывороточного креатинина. У таких пациентов необходим контроль этого показателя 2 раза в неделю. Одновременное применение тизанидина с ципрофлоксацином, который является ингибитором изофермента CYP1А2, приводит к 10-кратному увеличению AUC тизанидина. Результатом сочетанного применения может оказаться клинически значимое и продолжительное снижение артериального давления, приводящее к сонливости, головокружению, заторможенным психомоторным реакциям. У пациентов, получающих терапию с применением ципрофлоксацина и фенитоина, отмечена вариабельность (снижение или увеличение) концентрацию фенитоина в плазме крови. Совместное применение с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), увеличивает вероятность развития побочных эффектов ципрофлоксацина со стороны ЦНС (риск развития судорог). Абсорбция ципрофлоксацина при применении внутрь, уменьшается после проведения цитотоксической терапии противоопухолевыми и иммунодепрессивными препаратами. Возможно обратимое токсическое воздействие на почки; Не существует специфического антидота, поэтому необходимо вызвать рвоту или провести промывание желудка и проводить симптоматическую терапию: - проводить меры по адекватной гидратации организма (инфузионная терапия); - проведение поддерживающей терапии. Только незначительные количества ципрофлоксацина (Цена на такой же товар в другой сетевой аптеке на 125р больше,жаль сразу не заказал в Аптека.ру. Вообще был опыт заказов через Интернет и больше отрицательный,повторять его не было желания и здесь при заказе был настроен пессимистично - рассчитывал дней на 10.

Справочник лекарственных препаратов, инструкции по применению, отзывы о лекарствах, медикаменты, рейтинг медикаментов, отзывы пользователей и врачей, особые указания, побочные эффекты, передозировка, применение, показания Современные антибиотики в практике семейного врача Антибиотики и/или пробиотики: размышления и факты Следует ли назначать антибиотики при хроническом бронхите? Антибиотики не эффективны при остром риносинусите Средство от лекарства. В Казахстане зарегистрировали препарат, который заменит антибиотики Антибиотики помогают при рассеянном склерозе Расшифрованы гены микроба, выделяющего антибиотики Левомицетин – противомикробный препарат эффективный в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Обладает выраженным бактериостатическим действием, в высоких концентрациях в отношении некоторых штаммов проявляет бактерицидное действие. Механизм действия основан на способности связываться с 50S субъединицей бактериальных рибосом и ингибировать синтез белков в клетках бактерий. К действию Левомицетина чувствительны штаммы Escherichia coli, Shigella spp.(в том числе Shigella dysenteria), Salmonella spp., Streptococcus spp.(в том числе Streptococcus pneumoniae), Neisseria spp., Proteus spp., Ricketsia spp., Treponema spp.и Chlamydia trachomatis. Кроме того, препарат эффективен при заболеваниях вызванных некоторыми штаммами Pseudomonas aeruginosa. Действие препарата не распространяется на грибы, простейшие и штаммы Mycobacterium tuberculosis. Устойчивость микроорганизмов к левомицетину развивается медленно. После перорального применения препарат быстро абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность при пероральном применении достигает 80%. Пик плазменных концентраций отмечается спустя 1-3 часа после приема. После перорального применения терапевтически значимые концентрации сохраняются в плазме крови в течение 4-6 часов, после парентерального введения – в течение 8-12 часов. Степень связи хлорфенирамина с белками плазмы составляет около 50%. Левомицетин проникает через гематоплацентарный и гематоэнцефалический барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени, выводится преимущественно почками, некоторая часть препарата выводится кишечником. У пациентов с нарушением функции почек период полувыведения увеличивается до 3-4 часов, у пациентов с нарушением функции печени – до 11 часов. Применяют для терапии пациентов с инфекционными заболеваниями, вызванными микроорганизмами чувствительными к действию левомицетина. Препарат назначают в случае неэффективности или невозможности применения других противомикробных средств при таких заболеваниях: Инфекционные заболевания дыхательных путей: пневмония, абсцесс легкого. Инфекционные заболевания органов брюшной полости: брюшной тиф, паратиф, шигельоз, сальмонельоз, перитонит. Кроме того, препарат назначают пациентам с менингитом, хламидиозом, трахомой и туляремией. Таблетки Левомицетин : Препарат предназначен для перорального применения. Таблетку левомицетина следует глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством жидкости. Рекомендуется принимать за 30 минут до приема пищи. Пациентам, у которых прием данного лекарственного средства вызывает развитие тошноты, таблетку следует принимать спустя 60 минут после приема пищи. Препарат следует принимать через равные промежутки времени. Длительность курса лечения и дозы определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Взрослым обычно назначают по 250-500мг препарата 3-4 раза в день. Взрослым при тяжелых инфекционных заболеваниях обычно назначают по 500-1000мг препарата 3-4 раза в день. Применение Левомицетина в дозе 1000мг 4 раза в день возможно только в условиях стационара при постоянном контроле функции печени, почек и картины крови. Детям в возрасте от 3 до 8 лет обычно назначают по 125мг препарата 3-4 раза в день. Детям и подросткам в возрасте от 8 до 16 лет обычно назначают по 250мг Левомицетина 3-4 раза в день. Длительность курса лечения обычно составляет 1-1,5 недели. При хорошей переносимости препарата и отсутствии побочных эффектов со стороны системы кроветворения длительность курса лечения может быть увеличена до 2 недель. Порошок для приготовления раствора для инъекций Левомицетин : Раствор предназначен для парентерального (внутримышечного и внутривенного) введения. Для приготовления раствора для внутримышечной инъекции содержимое флакона растворяют в 2-3мл воды для инъекций или 2-3мл 0,25% или 0,5% раствора новокаина. Раствор следует вводить глубоко в наружный верхний квадрант ягодичной мышцы. Для приготовления раствора для внутривенного струйного введения содержимое флакона растворяют в 10мл воды для инъекций или в 10мл 5% или 40% раствора глюкозы. Длительность внутривенной струйной инъекции должна составлять не менее 3 минут. Пациентам, страдающим сахарным диабетом для внутривенного струйного введения содержимое флакона растворяют в 10мл воды для инъекций или 10мл 0,9% раствора натрия хлорида. Инъекции следует проводить через равные промежутки времени. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Взрослым обычно назначают 500-1000мг препарата 2-3 раза в день. Взрослым при тяжелых инфекционных заболеваниях обычно назначают по 1000-2000мг препарата 2-3 раза в день. Максимальная суточная доза препарата составляет 4000мг. Детям и подросткам в возрасте от 3 до 16 лет обычно назначают препарат в дозе 25мг/кг массы тела 2 раза в день. В офтальмологической практике готовый раствор можно применять для парабульбарных инъекций или инстилляций. В качестве растворителя допускается применения воды для инъекций и 0,9% раствора натрия хлорида. В виде инъекций вводят 0,2-0,3мл 20% раствора 1-2 раза в день. В виде инстилляций закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 5% раствора препарата 3-5 раз в день. При парентеральном и пероральном применении Левомицетина следует регулярно контролировать картину крови, а также функцию печени и почек. При применении Левомицетина у пациентов отмечалось развитие таких побочных эффектов: Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: тошнота, рвота, нарушение пищеварения, нарушение стула, стоматит, глоссит, нарушение микрофлоры кишечника, энтероколит. При длительном применении препарата у пациентов возможно развитие псевдомембранозного колита, которое требует отмены препарата. При применении высоких доз возможно развитие гепатотоксического действия. Со стороны сердечно-сосудистой системы и системы кроветворения: гранулоцитопения, панцитопения, эритроцитопения, анемия, в том числе апластическая, агранулоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения, изменение артериального давления, коллапс. Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, эмоциональная лабильность, энцефалопатия, спутанность сознания, повышенная утомляемость, галлюцинации, нарушения зрения, слуха и вкусовых ощущений. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, дерматозы, отек Квинке. Другие: кардиоваскулярный коллапс, повышение температуры тела, суперинфекция, дерматит, реакция Яриша-Герксгеймера. Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, а также тиамфениколу и азидамфениколу. Левомицетин противопоказан пациентам, страдающим нарушением функции кроветворения, тяжелыми заболеваниями печени и/или почек и дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Препарат не назначают пациентам с грибковыми заболеваниями кожи, псориазом, экземой, порфирией, а также острыми респираторными заболеваниями, в том числе ангиной. Препарат не применяют для предупреждения инфекционных осложнений при оперативных вмешательствах. Левомицетин не следует назначать для терапии женщин в период беременности и грудного вскармливания, а также для лечения детей в возрасте младше 3 лет. Следует с осторожностью назначать пациентам пожилого возраста, а также пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы. Пациенты, имеющие склонность к развитию аллергических реакций должны принимать препарат под тщательным наблюдением лечащего врача. Следует соблюдать осторожность при назначении Левомицетина пациентам, работа которых связана с управлением потенциально опасными механизмами и вождением автомобиля. Противопоказано применение Левомицетина в период беременности. При необходимости применения в период лактации следует проконсультироваться с лечащим врачом и решить вопрос о прерывании грудного вскармливания. При длительном применении, у пациентов в период перед операцией или во время проведения оперативного вмешательства, возможно увеличение длительности терапевтического эффекта алфетанила. Противопоказано сочетанное применение Левомицетина с цитостатическими средствами, сульфаниламидами, ристомицином, циметидином и проведением лучевой терапии, так как их сочетанное применение приводит к угнетению функции системы кроветворения. Препарат при одновременном применении усиливает эффективность пероральных гипогликемических средств. При сочетанном применении с фенобарбиталом, рифампицином и рифабутином отмечается снижение плазменных концентраций хлорамфеникола. Парацетамол при сочетанном применении увеличивает период полувыведения левомицетина. При сочетанном применении Левомицетин снижает эффективность пероральных контрацептивов, в состав которых входят эстрогены, препаратов железа, фолиевой кислоты и цианокобаламина. Препарат изменяет фармакокинетику фенитоина, циклоспорина, циклофосфамида, такролимуса, а также лекарственных средств, метаболизм которых происходит при участии системы цитохрома Р450. При необходимости сочетанного применения этих препаратов с левомицетином следует корректировать их дозы. Отмечается взаимное снижение эффективности при сочетанном применении хлорамфеникола с пенициллином, цефалоспоринами, клиндамицином, эритромицином, леворином и нистатином. При применении препарата сочетано с этиловым спиртом у пациентов отмечается развитие дисульфирамоподобной реакции. Отмечается повышение нейротоксичности Левомицетина при одновременном применении с циклосерином. При применении завышенных доз Левомицетина у пациентов отмечается развитие нарушений кроветворения, которые сопровождаются бледностью кожи, болью в горле, повышением температуры тела, слабостью, повышенной утомляемостью внутренними кровотечениями и гематомами. У пациентов с повышенной чувствительностью и детей при применении высоких доз препарата возможно развитие вздутия живота, тошноты, рвоты, серости кожных покровов, сердечно-сосудистого коллапса, а также дыхательного дистресса с метаболическим ацидозом. Кроме того, высокие дозы хлорамфеникола могут вызвать развитие нарушений зрения и слуха, замедление психомоторных реакций и галлюцинации. При применении завышенных доз препарата в форме таблеток показано промывание желудка и прием энтеросорбентов. При передозировке также проводят симптоматическую терапию. Таблетки по 10 штук в контурной ячейковой упаковке, по 1 или 2 контурных ячейковых упаковок в картонной коробке. Порошок для приготовления раствора для инъекций по 0,5 или 1г во флаконе. Левомицетин рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре не выше 25 градусов Цельсия. Срок годности препарата в форме порошка для приготовления раствора для инъекций – 4 года; Срок годности препарата в форме таблеток – 3 года. Срок годности готового водного 5% раствора для применения в офтальмологии – 2 дня. Хлорамфеникол, Хлороиид, Альфицетин, Берлицетин, Биофеникол, Хемицетин, Хлорнитромицин, Хлороциклина, Хлоромицетин, Хлоронитрин, Хлороптик, Клобинекол, Детреомицина, Галомицетин, Лейкомииин, Параксин, Синтомицетин, Тифомицетин, Тифомииин. 1 таблетка препарата Левомицетин 250 содержит: Хлорамфеникола – 250мг; Вспомогательные вещества. 1 таблетка препарата Левомицетин 500 содержит: Хлорамфеникола – 500мг; Вспомогательные вещества. 1 флакон порошка для приготовления раствора для инъекций содержит: Левомицетина (в форме левомицетина сукцината натриевой соли) – 5мг. На самом деле, если антибиотики способен убить тот вид бактерий, который вызвал воспаление, то не важно, сколько он стоит. Уже через неделю температуры не было, и он смог лечиться смартпростом и свечами. Мужу левомицетин прописали от простатита, якобы потому, что он вызван кишечной палочкой, а этот антибиотик хорошо ее лечит. Но разве не проще было назначит монурал, который специально против кишечной палочки и создан? И ведь не поменяешь, в аптеке теперь антибиотики только по рецепту дают. Чтобы там не говорили про Левомицетин, но я ему доверяю. Да, понятно, что антибиотик наносит вред, но с такими инфекциями, с которыми способен бороться Левомицетин, далеко не каждый новый антибиотик справиться. Вот говорят, сейчас есть столько новых более щадящих препаратов для лечения инфекций, зачем травиться Левомицетином. Левомицетин проверенный антибиотик и при этом помогает хорошо, а новые препараты, Бог его знает какие они. Если в инструкции к препарату в пункте побочные действия написано много, значит препарат от и до исследован. И даже один из миллиона побочный эффект указан, это не значит, что он обязательно проявится.

function(e){"use strict";if(Event Listener){e._mimic=!



Хронический простатит: лечение антибиотиками | Компетентно о здоровье на iLive

Простатит – это заболевание, бьющее по второму сердцу мужчины – предстательной железе. В зависимости от его формы, причин возникновения и общего состояния здоровья подбирается индивидуальная антибиотикотерапия. В некоторых случаях антибиотики для лечения простатита – это единственное спасение. Они показаны при хроническом бактериальном и остром воспалении предстательной железы. Самодиагностика и самолечение антибиотиками запрещено. Дозировка и курс лечения назначаются доктором с учётом остроты процесса. Не все лекарства могут в достаточном количестве накапливаться в тканях железы, что очень важно при простатите. Поэтому необходимо отдавать предпочтение фторхинолонам и макролидам, реже аминогликозидам. В случае острого бактериального простатита желательно применять одновременно несколько видов антибиотиков для снятия острого воспаления. Затем пациенту назначается исследование сока простаты. Если возбудитель остался, то нужно заменить препарат или продлить лечение ещё на 7 дней. Отзывы Владимир Васильевич (49 лет): «Когда меня прихватил острый простатит, уролог назначил мне Офлоксацин, так как другие принимать мне нельзя. Несмотря на то, что это средство намного хуже проникает в ткани, через 3 дня я почувствовал значительное облегчение и постепенно начал возвращаться к нормальной жизни. Прошёл где-то год, как я не вспоминаю о простатите». Первые три дня была заметна тенденция к выздоровлению, а потом начались проблемы – вздутие живота, головная боль, тошнота.

4 : 1): - -1000 -10 , 2) : -10 - - 10 , 3) : -28 ,4) -15 , -15 .

#

Левомицетин инструкция по применению, цена, отзывы - Справочник лекарств - Медицинский портал - клиники, медикаменты, врачи, отзывы

Целлюлоза, натрия крахмала гликолат, магния стеарат, повидон, краситель, как вспомогательные вещества. Спектр противомикробного действия включает грамотрицательные и грамположительные аэробы, атипичные внутриклеточные возбудители ( — противопротозойное средство, является производным 5-нитроимидазола. Профилактика анаэробных инфекций — по 1 таблетке через 12 часов 5-10 дней. Комбинированный препарат, который обладает противопротозойным и антибактериальным действием. Его действие объясняется способностью разрушать фермент ДНК-гиразу, в результате чего угнетается деление клеток, появляются структурные изменения их цитоплазмы. Пища несколько замедляет всасывание, но не влияет на биодоступность, которая у данного препарата равна 96%. — по 1 таблетке дважды в день в течение 5 дней или 3 таблетки однократно. Он вызывает нарушение структуры ДНК, разрыв ее нитей, угнетает синтез нуклеиновых кислот и гибель клеток простейших. При этом у микроорганизмов резистентность к производным 5-нитроимидазола развивается очень медленно. Больным при нарушении функции почек или печени нельзя принимать более 2 таблеток в день. На сегодняшний день не выявлены возбудители с резистентностью к нему. Во время лечения избегать попадания солнечных лучей, пребывания солярии, поскольку имеется риском фотосенсибилизации. Оба компонента обладают высокой биодоступностью, хорошим проникновением в ткани, высокой противомикробной активностью, действием на резистентные штаммы и эффективностью при приеме внутрь. Сmax в крови достигается за 3 ч, снижается постепенно за 24-27 часов. Хорошо проникает во все жидкости и ткани организма. Установлено 5 метаболитов, два из них имеют антибактериальную активность. Проявляется головокружением, заторможенностью, спутанностью сознания, дезориентацией, эпилептиформными судорогами, сонливостью. Широко распределяется во все органы и жидкости, включая спинномозговую жидкость. В неосложненных случаях лечение менее продолжительное. После исчезновения симптомов прием препарата продолжают еще 3 дня. Доза и длительность лечения определяется врачом и зависят от тяжести инфекции, чувствительности микроорганизмов и состояния функции почек. Таблетки Полимик принимают внутрь, не разжевывая, до приема пищи или после. Противопоказано принимать препараты, уменьшающие перистальтику кишечника. Некоторые нежелательные реакции со стороны ЦНС могут снижать скорость реакций, что нужно учитывать при управлении транспортом. Усиливается тошнота, появляются боли в брюшной полости и эрозивные поражения слизистых. повышается концентрация офлоксацина в крови, увеличивается период полувыведения, уменьшается его выведение с мочой, что влечет усиление токсического действия. Лечение заключается в промывании желудка, проведении дезинтоксикационной и симптоматической терапии. Применение с ГКС и метилксантинами вызывает разрыв сухожилий. Воспалительные заболевания мочеполовой системы представляют собой смешанный протозойно-бактериальный процесс. При смешанных инфекциях для эффективного лечения необходимо назначение комбинаций препаратов или одного средства, включающего в себя несколько активных компонентов. Одним из таких препаратов для лечения урогенитальных инфекций является антибиотик Полимик, в котором комбинация . Несмотря на эффективность, препарат часто вызывает побочные реакции. Некоторые проходят самостоятельно после отмены препарата, а некоторые требуют дополнительного лечения. », «мелкая сыпь на спине и плече», «слабость, нарушения аппетита, раздражительность, нарушение координации», «после двух таблеток — боли в правом боку и тошнота». Купить данный препарат в аптеках России не представляется возможным. за 10 шт., такое же количество таблеток Цифран СТ можно приобрести за 320-395 руб. Окончил Свердловское медицинское училище (1968 ‑ 1971 гг.) по специальности «Фельдшер». Окончил Донецкий медицинский институт (1975 ‑ 1981 гг.) по специальности «Врач эпидемиолог, гигиенист». Проходил аспирантуру в Центральном НИИ эпидемиологии г. Ученая степень ‑ кандидат медицинских наук (степень присуждена в 1989 году, защита ‑ Центральный НИИ эпидемиологии г. Пройдены многочисленные курсы повышения квалификации по эпидемиологии и инфекционным заболеваниям. Работа заведующим отделением дезинфекции и стерилизации 1981 ‑ 1992 гг. Работа заведующим отделением особо опасных инфекций 1992 ‑ 2010 гг. Преподавательская деятельность в Мединституте 2010 ‑ 2013 гг. Информация о лекарствах на сайте является справочно-обобщающей, собранной из общедоступных источников и не может служить основанием для принятия решения об использовании медикаментов в курсе лечения. Перед применением лекарственного препарата Полимик обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Цифран – антибактериальный препарат группы хинолонов/фторхинолонов. Цифран относится к противомикробным препаратам широкого спектра действия, основным действующим компонентом которого является ципрофлоксацин. В основе терапевтического воздействия лекарства – механизм ингибирования фермента бактерий и нарушения синтеза их ДНК. Кроме того, Цифран способен повышать проницаемость клеточной оболочки вредных микроорганизмов (в частности, бактерий) и оказывать на них бактерицидное действие. Действию препарата подвержены как бактерии в фазе размножения, так и находящиеся в покое. Цифран активен в отношении целого ряда аэробных грамотрицательных бактерий, среди которых Enterobacter spp, Escherichia coli, Citrobacter spp, Shigella Spp, Morganella morganii, Moraxella spp, Salmonella spp и другие. Также отмечена активность Цифрана в отношении аэробных грамположительных бактерий: Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae и ряда других, включая штаммы, которые продуцируют пенициллиназу. Наконец, препарат активен в отношении внутриклеточных бактерий: Brucella spp, Chlamydia trachomatis, Legionella spp, Mycoplasma hominis. Однако инструкция к Цифрану отмечает устойчивость анаэробных бактерий к лекарству. Постантибиотический эффект после приема препарата длится до 6 ч, что позволяет предотвратить дальнейший рост бактерий. Показаниями к Цифрану являются инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные микроорганизмами, чувствительными к действию препарата. Согласно инструкции к Цифрану препарат эффективен при следующих заболеваниях: Лечение Цифраном не рекомендовано в случае наличия гиперчувствительности к хинолам, в частности, к ципрофлоксацину. Также противопоказаниями являются беременность и лактация, возраст до 12 лет. Применение Цифрана некоторыми группами пациентов допустимо лишь при условии тщательного врачебного контроля в ходе лечения, к таковым относятся: Дозировка при лечении Цифраном устанавливается строго индивидуально, исходя из тяжести заболевания, типа возбудителя, массы тела, возраста пациента и функции почек. Цифран в виде в/в инфузий взрослым вводится в количестве 200 мг дважды в сутки при инфекциях нижних отделов конечностей и мочевыводящих путей. При других инфекциях следует вводить Цифран с той же скоростью в количестве 200 мг каждые 12 ч. Детям после 12 лет Цифран показан в количестве 5-10 мг/кг массы тела в сутки. При септицемии и бактериемии вводят до 400 мг препарата каждые 12 ч. В случае выраженных нарушений почек суточную дозу уменьшают в 2 раза. Продолжительность в/в применения Цифрана массой 200 мг равняется 60 мин. В некоторых случаях после курса в/в введения Цифрана следует перейти на пероральный прием препарата. Рекомендовано проводить лечение не менее 5-7 дней при острых инфекционных заболеваниях, после исчезновения клинических симптомов инфекции курс лечения продлевают еще на 3 дня. Глазные капли рекомендуется закапывать по 1-2 капли в нижний конъюнктивальный мешок больного глаза через каждые 4 ч при заболеваниях легкой и средней ст. В случае тяжелого течения заболевания показания к Цифрану таковы: каждый час по 2 капли до момента, когда наступит улучшение.

Хронический и острый простатит может носить различную этиологию. К примеру, воспалительные процессы могут быть спровоцированы патогенными микроорганизмами. В таком случае обязательно используются антибиотики при простатите. При выборе определенного лекарства медик опирается на данные диагностики и анамнеза пациента. Консервативная терапия предусматривает не только использование антибиотических медикаментов. Для комплексного лечения нужно дополнительно применять биорегуляторные пептиды, альфа-1-адреноблокаторы, спазмолитики, НПВС. Обычно лечение простатита антибиотиками предусматривает использование фторхинолов, так как они обладают сверхшироким спектром действия, и, соответственно, являются очень эффективными. Фторхинолоны широко используются в клинической практике, начиная с 1960-х годов. Механизм действия антибиотиков в корне отличается от механизма действия других АМП. За счет этого, лекарства проявляют активность в отношении большинства патогенных микроорганизмов. Негативным моментом является тот факт, что фторхинолоны имеют нейротоксичность и фототоксичность. Более того, данные антибиотики от простатита категорически запрещено принимать в случае, если воспаление предстательной железы было спровоцировано палочкой Коха. Самыми эффективными антибиотиками из группы фторхинолонов считаются: Также стоит учитывать, что медикаменты нельзя использовать при тяжелых нарушениях функции печени и почек, тяжелом церебральном атеросклерозе, аллергии на составляющие, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Первые антибиотики были получены еще в конце 40-х годов. На сегодняшний день тетрациклиновые антибиотики для лечения простатитов бактериальной и инфекционной этиологии применяются нечасто, так как у многих микроорганизмов выработалась устойчивость к лекарствам. К негативным моментам можно отнести еще и тот факт, что препараты из этой группы плохо переносятся многими пациентами. К примеру, во время курса лечения могут появиться нарушения со стороны ЖКТ, ЦНС, печени и органов чувств. Единственный антибиотик из этой группы, который до сих пор применяется при простатите – это Доксициклин (ошибочно называют Диокцилицин). В аптеках можно приобрести дешевый антибиотик на основе доксициклина – торговое название Юнидокс Солютаб. В список антибиотиков при хроническом простатите, обладающих высокими показателями эффективности, можно включить пенициллины. Они являются первыми АМП, которые были разработаны на основе продуктов жизнедеятельности патогенных микроорганизмов. Для лечения бактериальной формы простатита могут использоваться: Вылечить простатит бактериальной этиологии можно посредством применения цефалоспориновых антибиотиков. Пенициллины относятся к обширному классу бета-лактамов. Кстати, бета-лактамы занимают ведущую роль в химиотерапии, так как они проявляют активность в отношении многих бактерий и инфекций. В урологии обычно применяются цефалоспорины, выпускаемые в виде раствора для инъекций (уколов). Причем в аптечных пунктах без проблем можно отыскать антибиотики этой группы, производителем которых является РФ, Украина или другие страны СНГ. Лечащий врач решает, сколько курсов лечения провести и какую дозировку выбрать, исходя из тяжести заболевания и наличия сопутствующих патологий. Макролиды – это сильные антибиотики, которые хорошо переносятся большинством пациентов, и имеют ярко выраженный антибактериальный эффект. По правде говоря, нет достоверной информации о целесообразности их использования при воспалении предстательной железы. Тем не менее, на практике макролиды помогают вылечить даже обостренный хронический простатит. Лекарства из этой группы позволяют подавить рост патогенных микроорганизмов, и тем самым купировать характерные признаки воспалительных процессов в простате. В перечень наиболее действенных макролидов относят: Использовать антибиотик при простатите бактериальной этиологии, безусловно, нужно. Только при грамотном подходе можно быстро перевести недуг в стадию стойкой ремиссии. Чтобы устранить дизурические расстройства, применяются альфа-1-адреноблокаторы (Омник, Омник Окас, Урорек, Кардура). Эти медикаменты используются при лечении аденомы простаты и простатита, так как препараты помогают купировать дизурические расстройства и улучшить уродинамику. Обычно принимать альфа-1-адреноблокаторы нужно долго – не менее 1 месяца. Еще лечение простатита предусматривает использование: Обязательные условия терапии – проведение физиотерапевтических процедур, отказ от вредных привычек, соблюдение диеты. Также предусматривается разумная физическая активность. Еще в качестве монотерапии можно использовать китайский урологический пластырь ZB Prostatic Navel Plasters. Пластырь способствует купированию воспалительных процессов и нормализации кровообращения в малом тазу. Считается, что медикамент из Поднебесной буквально за один курс лечения поможет раз и навсегда избавиться от хронического простатита.





Информация предназначена исключительно для образовательных целей. Не занимайтесь самолечением; по всем вопросам, касающимся определения заболевания и способов его лечения, обращайтесь к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации.